L’association

Wouaouh !

Quand on s’est lancé dans l’association, on se disait que si Louane bénéficiait d’une dizaine de séances d’équitherapie par an, ça serait bien…

Cette année, grâce à votre mobilisation et votre générosité, Louane s’est rendue chaque mardi à « L’entre 2 près » avec Nathalie.

Les séances sont très variées et les montures de plus en plus hautes, ce qui enchante Louane.
Merci.

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L’association

Association créée en novembre 2016.

En novembre 2015, les généticiens du centre « IMAGINE » de l’hôpital Necker ont diagnostiqué chez Louane, alors âgée de 8 ans, une mutation génétique.
Louane est atteinte d’une maladie génétique rare (une dizaine de cas dans le monde à ce jour) : gène S.A.T B2.

LeLouanes syndromes associés sont les suivants : fente palatine, épilepsie, grosses dents de lait, fragilité osseuse, retard du développement, retard du langage,….
L’association a pour objet d’aider Louane et ses camarades à progresser dans la vie en général et dans les apprentissages en particulier.
Louane avancera en bénéficiant d’aides éducatives, psychologiques, en psychomotricité,… ...

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